Chama-se Plano de Apoio e Protecção para as Pessoas com Albinismo (PAPPA ) e é o plano apresentado pelo Ministério da Saúde para o período de 2023-2027, que contém políticas públicas sobre os cuidados para com esta franja da população.
Há muito que as pessoas que sofrem de albinismo se vinham batendo para que se este passo fosse dado, estando assim quase consumado o resultado de muitos anos de luta.
Com este plano, segundo a ministra da Saúde, Sílvia Lutukuta, poderá ser assegurada a melhoria do acesso aos serviços e cuidados de saúde especiais e necessários, bem como da disponibilidade de um pacote mínimo de saúde com protectores solares, óculos e correctivos para todas as pessoas com albinismo desde o nascimento.
